2016年12月1日药店管理办法颁布，规范行业发展，保障群众用药安全

随着我国医药市场的快速发展，药店作为药品流通的重要环节，其管理规范与否直接关系到人民群众的用药安全和健康，为加强药品零售行业的管理，规范药店经营行为，保障人民群众用药安全，国家食品药品监督管理总局于2016年12月1日发布了《药店管理办法》（以下简称《办法》），以下是对《办法》的详细解读。

《办法》的出台背景

近年来，我国医药市场快速发展，药店数量逐年增加，但同时也暴露出一些问题，如药店经营不规范、药品质量难以保证、处方药与非处方药管理混乱等，这些问题严重影响了人民群众的用药安全，迫切需要加强药店管理。

1、明确药店经营范围和资质要求

《办法》规定，药店经营药品，应当取得《药品经营许可证》，并按照许可证核定的经营范围经营，药店不得经营未经批准的药品，不得经营假药、劣药。

2、规范药店经营行为

《办法》对药店经营行为进行了详细规定，包括药品采购、储存、销售、退换货、药品信息公示等，要求药店建立健全药品质量管理体系，确保药品质量。

3、加强处方药与非处方药管理

《办法》明确，药店销售处方药应当凭医师处方，并按照处方要求进行销售，非处方药可以由消费者自行购买，但药店应当提供必要的用药指导。

4、加强药品不良反应监测

《办法》要求药店建立健全药品不良反应监测制度，发现药品不良反应应当及时报告，并采取措施控制风险。

5、强化药品价格监管

《办法》规定，药店销售药品应当明码标价，不得哄抬价格、虚假宣传、误导消费者。

6、加强药店从业人员管理

《办法》要求药店从业人员应当具备相应的药品知识和技能，经过培训和考核合格后方可上岗。

《办法》的意义

1、规范药店经营行为，提高药品质量，保障人民群众用药安全。

2、促进医药市场健康发展，提高药品流通效率。

3、加强药品价格监管，维护消费者权益。

4、提高药店从业人员素质，为人民群众提供优质服务。

2016年12月1日颁布的《药店管理办法》为我国药店行业的发展提供了有力的制度保障，在今后的工作中，各级食品药品监督管理部门要加大执法力度，确保《办法》的贯彻落实，为人民群众提供更加安全、便捷的药品服务，药店行业也要积极适应新形势，加强自身建设，提高服务质量，为我国医药市场的繁荣发展作出贡献。

《药店管理办法》的出台对于规范我国药店行业、保障人民群众用药安全具有重要意义，在今后的工作中，我们要认真学习、贯彻《办法》精神，共同努力，推动我国药店行业迈向更加美好的明天。